恒瑞医药创新药HRS-9813片用于治疗特发性肺纤维化获批临床

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　　近日，恒瑞医药（600276）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-9813片开展用于特发性肺纤维化(IPF)的临床试验。

　　特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，最终导致低氧血症、呼吸衰竭甚至死亡。IPF于2018年被纳入我国第一批罕见病目录，近年来研究表明其发病率和患病率在全球范围内呈上升趋势，且预后差，是目前科研人员正在努力攻克的疾病之一1。

　　目前国内外获批用于IPF治疗的药物有限，在安全性和患者依从性方面还存在不足2。IPF的治疗仍存在巨大的未满足需求。

　　 HRS-9813片为恒瑞医药自主研发的1类创新药。临床前小鼠IPF药效数据显示，HRS-9813给药后可显著改善肺功能和肺纤维化，安全性良好。经查询，目前国内外尚无同类药物获批上市。

　　参考文献：

　　1.《成人特发性肺纤维化(更新)和进展性肺纤维化：ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南(2022版)》解读(二)：特发性肺纤维化的诊断与治疗.国际呼吸杂志，2023，43(11):1251-1257.

　　2.Zhao R,Xie B,Wang X,et al.The tolerability and efficacy of antifibrotic therapy in patients with idiopathic pulmonary fibrosis:Results from a real-world study.Pulm Pharmacol Ther.Published online January17,2024.

　　1.本新闻公告旨在发布研发临床进展信息，仅供医疗卫生专业人士参阅，非广告用途。

　　2.恒瑞医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。

　　撰稿：姜帅

　　排版：马瑞璘

　　责编：王玲

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来源：恒瑞医药官微

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