九安医疗，三联检 OTC 产品获美国 FDA EUA 授权

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　　北京时间2024年5月8日凌晨，经美国食品药品监督管理局（FDA）授权，公司美国子公司 iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三联家庭检测（OTC）试剂盒获得应急使用授权（EUA）。

　　该产品可作为区分新型冠状病毒和甲、乙流病毒的检测工具，方便个人和家庭实施针对性治疗。公司的三联检 OTC 试剂盒产品可由个人自行采集前鼻腔拭子样本进行操作，15 分钟出结果。

来源：九安医疗官微

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