中国医药：子公司获得药品补充申请批准通知书

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　　8月29日消息，中国医药（600056）的全资子公司海南通用康力制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的药品补充申请批准通知书，该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品的一致性评价累计研发投入约达535万元人民币。据第三方数据，该药品2023年在中国公立医院及公立基层医疗终端销售额约为8.37亿元人民币，而中国医药该药品2023年销售额约为3,746万元人民币。

来源：金融界

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