新的治疗靶点为多发性硬化症的治疗提供了有希望的途径

九州大学的研究人员已经确定了治疗晚期多发性硬化症(MS)的潜在治疗目标，MS是一种与中枢神经系统有关的潜在致残疾病。

在他们的研究中，他们使用实验性 MS 小鼠模型探索了参与细胞通讯和心脏功能的蛋白质连接蛋白 43 (Cx43) 的作用，并研究了利用特定阻滞剂针对这种蛋白质是否可以改善 MS 症状。

与大多数神经退行性疾病一样，MS 的治疗选择非常有限，一旦进入慢性阶段，治疗选择就更加有限。此外，MS 影响着全球近 300 万人，使其成为一种极具挑战性的神经系统疾病。

虽然我们对 MS 的确切性质了解有限，但研究人员已确定 MS 是由患者自身的免疫系统破坏其中枢神经系统引起的。具体而言，免疫系统攻击大脑和脊髓神经纤维周围的保护性髓鞘，导致脱髓鞘并产生疤痕和损伤区域(称为病变)。

在 2013 年的一项研究中，九州大学医学系副教授 Ryo Yamasaki 等研究人员发现，靠近慢性 MS 病变的支持细胞星形胶质细胞中 Cx43 的产生有所增加。